РІВНІ ТА КОРЕЛЯЦІЙНІ ЗВ’ЯЗКИ L-АРГІНІНУ ЗАЛЕЖНО ВІД СТАДІЙ КАРДІОРЕНАЛЬНОГО МЕТАБОЛІЧНОГО СИНДРОМУ
DOI:
https://doi.org/10.32689/2663-0672-2025-4-7Ключові слова:
L-аргінін, кардіоренальний метаболічний синдром, геометрія серця, молекули середньої маси, ліпідний дистрес.Анотація
Рівні аргініну – умовно незамінної амінокислоти, L-форма якої (Л-АРГ) приймає участь у метаболізмі оксиду азоту, орнітиновому циклі, продукції креатиніну, підтримці діяльності імунної системи, за умов різних стадії кардіореналь- ного метаболічного синдрому (КРМс) дотепер точно не відомі. Мета. Визначити рівні та кореляційні зв’язки L-аргініну залежно від стадій кардіоренального метаболічного син- дрому. Матеріали та методи. У дослідження були включені 108 пацієнтів з хронічними формами ІХС, які залежно від ста- дії КРМс були поділені на групи: G0, G1, G2, G3а, G3b, G4. 12 осіб без серцево-судинних та метаболічних хвороб склали кон- трольну групу. Визначення рівня Л-АРГ крові проведено за реакцією з α-нафтолом (норма 15 мкг/мл), молекул середньої маси (МСМ) загальних та на різних довжинах хвиль у крові та сечі – спектрофотометрично. Результати опрацьовані статистично. Рівень істотності р<0,05. Результати. Вміст L-аргініну не залежав від наявності КРМс та його стадії, залежність L-аргініну від креатиніну була U-подібною. Проведено визначення кореляційних зв’язків Л-АРГ з іншими клінічно-лабораторними параметрами залежно від стадії КРМс і виявлено асоціації з показниками ліпідного дистресу, ендогенної інтоксикації та структури серця. Кореляційні зв’язки L-аргініну залежали від стадії КРМс. На початкових стадіях синдрому його зростання корелювало зі збільшенням креатиніну і зменшенням виділення МСМ до сечі. По мірі погіршення функції нирок зростання Л-АРГ асоціювалось зі збільшенням кількості МСМ у сечі, зменшенням ЗХС і ЛПНЩ та з дилятацією лівого шлуночка. Висновки. Вміст L-аргініну не залежав від наявності КРМс та його стадії, однак кореляційні зв’язки були різними, пов’язаними з геометрією серця, вираженістю ендогенної інтоксикації та ліпідного дистресу.
Посилання
Au A. Y. M, Mantik K., Bahadory F., Stathakis P., Guiney H., Erlich J., et al. Plasma arginine metabolites in health and chronic kidney diseasе. Nephrol Dial Transplant. 2023. 38(12), 2767–2775. doi: 10.1093/ndt/gfad108
Chen Y., Dai M. T., Gong G. H. L-arginine overdose is a potential risk factor for myocardial injury in patients with type 2 diabetes. World J Diabetes. 2025. 16(5), 104409. doi: 10.4239/wjd.v16.i5.104409
Dimeji I. Y., Abass K. S., Audu N. M., Ayodeji A. S. L-Arginine and immune modulation: A pharmacological perspective on inflammation and autoimmune disorders. Eur J Pharmacol. 2025. 997, 177615. doi: 10.1016/j.ejphar.2025.177615
Fiordelisi A., Cerasuolo F. A., Avvisato R., Buonaiuto A., Maisto M., Bianco A., et al. L-Arginine supplementation as mitochondrial therapy in diabetic cardiomyopathy. Cardiovasc Diabetol. 2024. 23(1), 450. doi: 10.1186/s12933-024-02490-x.
Fung T. S., Ryu K. W., Thompson C. B. Arginine: at the crossroads of nitrogen metabolism. EMBO J. 2025. 44(5), 1275–1293. doi: 10.1038/s44318-025-00379-3
Glavan M. R., Socaciu C., Socaciu A. I., Milas O., Gadalean F., Cretu O. M., et al. Targeted Analysis of Serum and Urinary Metabolites for Early Chronic Kidney Disease. Int J Mol Sci. 2025. 26(7), 2862. doi: 10.3390/ijms26072862
Gu X., Dong Y., Wang X., Ren Z., Li G., Hao Y., et al. Identification of serum biomarkers for chronic kidney disease using serum metabolomics. Ren Fail. 2024. 46(2), 2409346. doi: 10.1080/0886022X.2024.24093
Katanasaka Y., Sunagawa Y., Sakurai R., Tojima M., Naruta R., Hojo Y., et al. Cardiac-specific overexpression of PRMT5 exacerbates pressure overload-induced hypertrophy and heart failure. J Biomed Sci. 2025. 32(1), 61. doi: 10.1186/s12929-025-01162-6
Li R., Li Y., Jiang K., Zhang L., Li T., Zhao A., et al. Lighting up arginine metabolism reveals its functional diversity in physiology and pathology. Cell Metab. 2025. 37(1), 291–304.e9. doi: 10.1016/j.cmet.2024.09.011
Mohammadi Z., Ravankhah M., Ahmadi M., Keshavarzian O., Azari I., Abdollahi M., et al. L-arginine impact on inflammatory and cardiac markers in patients undergoing coronary artery bypass graft: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. BMC Cardiovasc Disord. 2024. 24(1), 641. doi: 10.1186/s12872-024-04318-8.
Ndumele C. E., Neeland I. J., Tuttle K. R., Chow S. L., Mathew R. O., Khan S. S., et al. A Synopsis of the Evidence for the Science and Clinical Management of Cardiovascular-Kidney-Metabolic (CKM) Syndrome: A Scientific Statement From the American Heart Association Circulation. 2023. 148(20), 1636–1664. doi: 10.1161/CIR. 0000000000001186
Scherpinski L. A., König J., Maas R. Role of Transport Proteins for the Renal Handling of L-Arginine and Related Derivative. Int J Mol Sci. 2025. 26(16), 7899. doi: 10.3390/ijms26167899
Thakur M. R., Tupe R. S. l-Arginine: A multifaceted regulator of diabetic cardiomyopathy. Biochem Biophys Res Commun. 2025. 761, 151720. doi: 10.1016/j.bbrc.2025.151720
Winkler M. S., Bahls M., Böger R. H., Ittermann T., Dörr M., Friedrich N., Schwedhelm E. Association of Asymmetric and Symmetric Dimethylarginine with Inflammation in the Population-Based Study of Health in Pomerania. Biomolecules. 2023. 13(11), 1612. doi: 10.3390/biom13111612
Yurdagul A. Jr., Subramanian M., Wang X., Crown S. B., Ilkayeva O. R., Darville L., et al. Macrophage Metabolism of
Apoptotic Cell-Derived Arginine Promotes Continual Efferocytosis and Resolution of Injury Cell Metab. 2020. 31(3), 518–533. e10. doi: 10.1016/j.cmet.2020.01.001
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.










