ВМІСТ ХЕМЕРИНУ ТА ОСОБЛИВОСТІ ЖИРОВОГО РОЗПОДІЛУ У ХВОРИХ НА ЦУКРОВИЙ ДІАБЕТ 2 ТИПУ ТА ОЖИРІННЯ
DOI:
https://doi.org/10.32689/2663-0672-2023-4-6Ключові слова:
цукровий діабет 2 типу, ожиріння, ІМТ, хемеринАнотація
Актуальність. Україна належить до країн з високим рівнем захворюваності на ЦД – виявлено 1 млн. 226 тис. хворих осіб, серед яких інсулінозалежних – близько 190 тис. Зокрема, на Європейському кардіологічному конгресі у 2014 році «Інновації і серце» цукровий діабет в поєднанні з ожирінням назвали смертельною комбінацією. В останні роки жирову тканину організму розглядають в якості ендокринного органу, що продукує велику кількість адипокінів – біологічно активних молекул, яким притаманна як системна, так і місцева дія. Одним з таких нещодавно відкритих адипоцитокінів став хемерин – тісно пов'язаний із виникненням метаболічних захворювань, таких як цукровий діабет 2 типу та ожиріння. Потенційна роль хемерину в регуляції вуглеводного обміну та у формуванні резистентності до інсуліну є доволі суперечливою та недостатньо вивченою. Тому мета нашої роботи: дослідити вміст та роль хемерину у хворих на цукровий діабет 2 типу в залежності від ІМТ, ступеня та топографії відкладення жирової тканини, рівня інсуліну в крові, індексу НОМА. Матеріали та методи дослідження. До роботи було залучено 83 хворих з ЦД 2 типу та коливаннями індексу маси тіла; середній вік по групі складав – 43±4,6 років. Переважали чоловіки 44 (53%). Група співставлення була представлена 20 особами з ЦД 2 типу та нормальним ІМТ. Контрольні результати показників були отримані у 20 практично здорових пацієнтів аналогічного віку та статі. Діагноз ЦД 2 типу було узгоджено при оцінці критеріїв уніфікованого протоколу надання медичної допомоги «Цукровий діабет» (Наказ МОЗ України від 21.12.2012 р. № 1118). Наявність та тяжкість ожиріння оцінювали згідно з критеріями International Diabetes Federation (IDF, 2005) на підставі розрахунку індексу маси тіла (ІМТ) за формулою Кетле. Результати. Проведено визначення вмісту хемерину у сироватці крові хворих обстежених груп. Так, у осіб контрольної групи вміст хемерину в середньому по групі дорівнював 3,89±0,17 нг/мл; у пацієнтів групи порівняння встановлено його збільшення у 1,2 рази. При дослідженні хемерину в крові пацієнтів зі зміненим індексом маси тіла було визначено збільшення його в порівнянні з групою співставлення у 1,3 рази. Висновки. Перебіг ЦД 2 типу призводить до збільшення синтезу хемерину (цитокіну жирової тканини), вміст якого має пряму кореляційну залежність від ІМТ. Збільшення вмісту хемерину у хворих на ЦД 2 типу можна використовувати в якості біомаркеру ожиріння та метаболічних порушень.
Посилання
Taylor E. B. The complex role of adipokines in obesity, inflammation, and autoimmunity. Clinical Science. 2021. Vol. 135, № 6. P. 731–752.
Babu S., Krishnan M., Chinnaiyan M. Tumor Necrosis Factor Receptors (TNFR s): a Novel Biomarker for Diabetic Kidney Disease Progression. SN Comprehensive Clinical Medicine. 2023. Vol. 5, № 1.
The association between serum adipokines levels with senile osteoporosis: a systematic review and meta-analysis / J. Wang et al. Frontiers in Endocrinology. 2023. Vol. 14.
DNA Methylation Modulates Aging Process in Adipocytes / H. Xie et al. Aging and disease. 2022. Vol. 13, no. 2. P. 433.
Weight Cycling and Knee Joint Degeneration in Individuals with Overweight or Obesity: Four‐Y ear Magnetic Resonance Imaging Data from the Osteoarthritis Initiative / G. B. Joseph et al. Obesity. 2021. Vol. 29, no. 5. P. 909–918.
Epigenetic and non-epigenetic regulation of Klotho in kidney disease / A. Kale et al. Life Sciences. 2021. Vol. 264. P. 118644.
Helfer G., Wu Q.-F. Chemerin: a multifaceted adipokine involved in metabolic disorders. Journal of Endocrinology. 2018. Vol. 238, no. 2. P. R79–R94.
Chemerin–A new adipokine that modulates adipogenesis via its own receptor / S.-g. Roh et al. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2007. Vol. 362, no. 4. P. 1013–1018.
Fischer T. F., Beck-Sickinger A. G. Chemerin – exploring a versatile adipokine. Biological Chemistry. 2022.
Chemerin Isoforms and Activity in Obesity / C. Buechler et al. International Journal of Molecular Sciences. 2019. Vol. 20, no. 5. P. 1128.
The role of Chemerin in human diseases / G. Yue et al. Cytokine. 2023. Vol. 162. P. 156089.
Balaban Y. Irisin and Chemerin Levels in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus. Acta Endocrinologica (Bucharest). 2019. Vol. 15, no. 4. P. 442–446.
Chemerin/CM KLR 1 Axis Promotes Inflammation and Pyroptosis by Activating NLRP 3 Inflammasome in Diabetic Cardiomyopathy Rat / Y. Xie et al. Frontiers in Physiology. 2020. Vol. 11.
The adipokine chemerin augments vascular reactivity to contractile stimuli via activation of the ME K-ER K1/2 pathway / N. S. Lobato et al. Life Sciences. 2012. Vol. 91, no. 13-14. P. 600–606.
Rourke J. L., Dranse H. J., Sinal C. J. Towards an integrative approach to understanding the role of chemerin in human health and disease. Obesity Reviews. 2012. Vol. 14, no. 3. P. 245–262.