SWOT-АНАЛІЗ УПРОВАДЖЕННЯ 2D-КОДУВАННЯ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ В УКРАЇНІ

Автор(и)

DOI:

https://doi.org/10.32689/2663-0672-2025-2-31

Ключові слова:

2D-кодування, лікарські засоби, фальсифікація лікарських засобів, цифрова трансформація, SWOT- аналіз, нормативно-правове регулювання, Україна

Анотація

Питання забезпечення якості лікарських засобів та протидія їх фальсифікації залишається стратегічно важливим для системи охорони здоров’я України, особливо в умовах воєнного стану. Упровадження 2D-кодування розглядається як дієвий інструмент контролю обігу лікарських засобів і водночас важливий крок на шляху гармонізації вітчизняної фармації із законодавством ЄС. Для ефективної реалізації цієї системи необхідний комплексний SWOT-аналіз, що дозволяє визначити сильні та слабкі сторони, можливості й загрози упровадження 2D-кодування ліків в Україні.Мета дослідження – провести SWOT-аналіз упровадження процесу 2D-кодування лікарських засобів в Україні, а також розробити практичні рекомендації щодо стратегічних напрямів адаптації цієї технології до сучасних умов національного фармацевтичного ринку.Матеріали і методи. У дослідженні використано комплекс загальнонаукових і спеціальних методів, що забезпечили системний аналіз процесу впровадження 2D-кодування лікарських засобів в Україні. Основним інструментом дослідження обрано SWOT-аналіз.Результати. У процесі дослідження проаналізовано технологічні, нормативно-правові, організаційні та економічні аспекти функціонування системи верифікації ліків. Визначено сильні сторони, серед яких – гармонізація національного законодавства з вимогами Директиви 2011/62/ЄС, підвищення прозорості ланцюга постачання та можливість миттєвої перевірки лікарських засобів споживачем. Слабкими сторонами виявлено відсутність повноцінно функціонуючої верифікаційної організації, високу вартість адаптації для суб’єктів ринку та брак навчання персоналу. Серед зовнішніх можливостей – цифрова трансформація галузі, подальша інтеграція з eHealth, міжнародна підтримка. Загрози включають ризики технічних збоїв, кібернебезпек та економічну нестабільність у період воєнного стану. На основі результатів сформовано практичні рекомендації щодо адаптації української системи до європейських стандартів, зокрема у сфері нормативного регулювання, удосконалення цифрової інфраструктури та інформаційної безпеки.Висновки. Впровадження 2D-кодування лікарських засобів в Україні є стратегічним кроком до посилення фармацевтичної безпеки, цифровізації галузі та відповідності вимогам ЄС. Реалізація запропонованих заходів підвищить ефективність державного контролю, зменшить ризики фальсифікації, зміцнить довіру населення до системи охорони здоров’я та сприятиме інтеграції українського фармацевтичного ринку до європейського простору.

Посилання

Ейбен Г. С. Використання інноваційних технологій запобігання фальсифікації лікарських засобів. Фармацевтичний часопис. 2020. № 3. С. 46–52. https://doi.org/10.11603/2312-0967.2020.3.11425

Загурська-Антонюк В. Ф. Міжнародний досвід в управлінсько-правовому забезпеченні системи управління якістю лікарських засобів у фармацевтичній сфері. Дніпровський науковий часопис публічного управління, психології, права. 2024. № 6. С. 28–33. https://doi.org/10.51547/ppp.dp.ua/2024.6.4

Лебедь С. О. Проблемні питання виявлення фальсифікованих лікарських засобів у період воєнного стану в україні. Health & Education. 2024. № 3. С. 90–99. https://doi.org/10.32782/health-2024.3.11

Лебедь С. О., Немченко А. С. Фальсифікована медична продукція в україні та світі: термінологія й дефініції, поширення та виявлення. Farmatsevtychnyi zhurnal. 2024. No. 4. P. 3–17. https://doi.org/10.32352/0367-3057.4.24.01

Про лікарські засоби: Закон України від 28.07.2022 № 2469-IX: станом на 5 черв. 2025 р. URL: https://zakon.rada.gov.ua/laws/show/2469-20#Text

Станасюк Н., Мінко А. Використання методу SWOT-аналізу як передумова запровадження стратегічного управління в закладах охорони здоров’я. Економіка та суспільство. 2023. № 52. URL: https://doi.org/10.32782/2524-0072/2023-52-16

Чистовська Ю. Ю., Шумейко М. В. Безпека лікарських препаратів (засобів) та їх ефективність в Україні. Health & Education. 2025. № 4. С. 80–86. https://doi.org/10.32782/health-2024.4.10

Directive 2011/62/EC of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/83/EC as regards the prevention of the entry into the legal supply chain of falsified medicinal products, OJ L 174, 1.7.2011. – p. 74. URL: https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=celex:32011L0062.

Eiben H., Hala L., Slipchuk V. The current state of the pharmaceutical market of Ukraine, quality assurance and falfication of medicines. Pharmacia. 2021. Vol. 68, no. 2. P. 411–419. https://doi.org/10.3897/pharmacia.68.e64723

Kannarkat J. T., Denham M. W., Sarpatwari A. Improving Drug Supply Chain Security. JAMA Health Forum. 2024. Vol. 5, no. 1. P. e234819. https://doi.org/10.1001/jamahealthforum.2023.4819

Revyatskyy I. Y., Boiko A. I. Theoretical and applied aspects of creating a unified information accounting system of pharmaceutical and medical products in Ukraine. Farmatsevtychnyi zhurnal. 2020. No. 6. P. 26–36. https://doi.org/10.32352/0367-3057.6.20.03

The analysis of regulatory decisions on drug safety in the context of harmonisation with international standards / A. A. Kotvitska et al. Social Pharmacy in Health Care. 2025. Vol. 10, no. 4. P. 32–40. https://doi.org/10.24959/sphhcj.24.336

##submission.downloads##

Опубліковано

2025-11-14

Як цитувати

САХНАЦЬКА, Н., & КОСЯЧЕНКО, К. (2025). SWOT-АНАЛІЗ УПРОВАДЖЕННЯ 2D-КОДУВАННЯ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ В УКРАЇНІ. Сучасна медицина, фармація та психологічне здоров’я, (2(20), 211-215. https://doi.org/10.32689/2663-0672-2025-2-31

Номер

Розділ

ФАРМАЦІЯ, ПРОМИСЛОВА ФАРМАЦІЯ