ПАТОФІЗІОЛОГІЧНІ МЕХАНІЗМИ ДЕСТАБІЛІЗАЦІЇ КОЛАГЕНОВОГО МАТРИКСУ У НАЩАДКІВ ЩУРІВ ЛІНІЇ ВІСТАР, ОПРОМІНЕНИХ РІЗНИМИ ДОЗАМИ
DOI:
https://doi.org/10.32689/2663-0672-2025-4-3Ключові слова:
іонізуюче випромінення, сполучна тканина, нащадки опромінених щурів, оксипролін, вітамін C, кола- геноліз, колагеновий матрикс, біомаркери, патофізіологічні механізмиАнотація
Метою дослідження є вивчення патофізіологічних механізмів дестабілізації колагенового матриксу в нащадків щурів, опромінених різними дозами іонізуючого випромінювання (ІВ), а також обґрунтування їх використання як ранніх біомаркерів для прогнозування порушень сполучної тканини. Методологія. У досфлідженні використано біохімічні методи для визначення рівня оксипроліну та аскорбінової кислоти у біологічних рідинах (сироватці крові, сечі) нащадків щурів. Оцінено зміни в метаболізмі оксипроліну в залежності від доз батьківського опромінення (1,0 Гр, 3,0 Гр, 5,82 Гр), а також рівень аскорбінової кислоти в сироватці крові та сечі. Наукова новизна. Продемонстровано дозозалежні зміни в метаболізмі оксипроліну та рівні вітаміну C у біологічних рідинах нащадків опромінених тварин. Отримано нові дані щодо використання фракцій оксипроліну (вільного, пептидно-зв'язаного, білково-зв'язаного) та рівня аскорбінової кислоти як чутливих біомаркерів для раннього виявлення дестабілізації колагенового матриксу. Висновки. Дослідження показало, що опромінення батьківських тварин різними дозами ІВ призводить до значних змін у метаболізмі оксипроліну та зниження рівня аскорбінової кислоти у біологічних рідинах нащадків. Ці зміни є показниками активації колагенолізу та виснаження антиоксидантної системи. Оксипролін і вітамін C можуть бути використані як ранні, чутливі біомаркери для моніторингу радіаційно-індукованих порушень сполучної тканини, що має важливе значення для прогнозування та лікування структурно-функціональних розладів
Посилання
Механізми участі фізіологічної системи сполучної тканини у формуванні патологічних процесів : дис. ... д-ра біол. наук : 14.03.04 / Павлов Сергій Борисович ; Сум. держ. ун-т. Суми, 2017. 394 с.
Alberts A., Moldoveanu E. T., Niculescu A. G., Grumezescu A. M. Vitamin C: a comprehensive review of its role in health, disease prevention, and therapeutic potential. Molecules. 2025. 30(3), 748. doi:10.3390/molecules30030748.
Amrenova A., Baudin C., Ostroumova E., Stephens J., Anderson R., Laurier D. Intergenerational effects of ionizing radiation: review of recent studies from human data (2018–2021). Int J Radiat Biol. 2024. 100(9), 1253–63. doi:10.1080/09553002.
2309917.
Brand F., Weatherall H., Shaw M., et al. Evidence for a transgenerational mutational signature from ionizing radiation exposure in humans. Sci Rep. 2025;15:20262. doi:10.1038/s41598-025-07030-5.
Chalecka M, Żołądź-Gajewska M, Dulińska-Litewka J, et al. The new insight into the role of hydroxyproline in metabolism of cancer cells. Front Cell Dev Biol. 2025. 13, 1556770. doi:10.3389/fcell.2025.1556770.
Demeuse J., Kapel R., Reisinger P., et al. Latest advances in structural insights and quantification techniques for type I collagen biomarkers: a path toward standardization? Biomarker Insights. 2025. 20, 11772719251336274. doi:10.1177/11772719251336274.
Dimov A. O., Stepanov G. F. Pathophysiological mechanisms of nitrogen metabolism dysregulation under the influence of ionizing radiation. World Med Biol. 2025. 2(92), 169–173. doi:10.26724/2079-8334-2025-2-92-169-173.
Grădinaru A. C., Pisoschi A. M., Negulescu G. P., et al. Vitamin C from self-sufficiency to dietary dependence: biological roles and clinical implications. Life (Basel). 2025. 15(2), 238. doi:10.3390/life15020238.
Guerrero Quiles C., Fahy S., Bartak M., et al. Radiation-induced extracellular matrix remodelling drives prognosis and predicts radiotherapy response in muscle-invasive bladder cancer. Front Oncol. 2025. 15, 1616943. doi:10.3389/fonc. 2025.1616943.
Hromadchenko A. O., Stepanov G. F., Kotiuzhynska S. H. Vitamin C and hydroxyproline as markers of radiation-induced changes in the extracellular matrix. Odes’kyi Medychnyi Zhurnal. 2025. (2), 23–26. doi:10.32782/2226-2008-2025-2-3.
Huss M., Elger T., Loibl J., et al. Urinary hydroxyproline as an inflammation-independent biomarker of inflammatory bowel disease. Gastroenterol Insights. 2024. 15(2), 35. doi:10.3390/gastroent15020035.
Lumbreras-Lacarra B., Ramos-Rincón J. M., Hernández-Aguado I. Methodology in diagnostic laboratory test research in clinical chemistry and clinical chemistry and laboratory medicine. Clin Chem. 2004. 50(3), 530–536. doi:10.1373/clinchem.2003.019786.
Martin E. M., Genovese F., Mischak H., et al. Association of urinary collagen type III degradation product with kidney function and fibrosis in chronic kidney disease patients. Proteomics. 2025. 25(11-12), e202400354. doi:10.1002/pmic.202400354.
Montanari J., Schwob L., Marie-Brasset A., et al. Pilot screening of potential matrikines resulting from collagen breakages through ionizing radiation. Radiat Environ Biophys. 2024. 63(3), 337–50. doi:10.1007/s00411-024-01086-z.
Ng K., Allam N., Neshatian M., et al. Effects of ionizing radiation on the biophysical properties of type I collagen fibrils. PLoS One. 2025. 20(4), e0319777. doi:10.1371/journal.pone.0319777.
Raman S., Bhattarai H. K., Oraon R. S., et al. Spectrophotometric determination of total ascorbic acid content in fruits and vegetables using 2,4-dinitrophenylhydrazine method. Int J Curr Microbiol App Sci. 2023. 12(9), 56–66. doi:10.20546/ijcmas.2023.1209.006
Shuryak I., Brenner D. J. Quantitative modeling of multigenerational effects of chronic ionizing radiation including nontargeted effects. Sci Rep. 2021. 11,4776. doi:10.1038/s41598-021-84156-2.
Stephens J., Amrenova A., Ostroumova E., Baudin C., Anderson R., Laurier D. A systematic review of human evidence for intergenerational radiation effects. Int J Radiat Biol. 2024. 100(12), 1330–63. doi:10.1080/09553002.2024.2306328
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
