ФАКТОРИ РИЗИКУ, ЩО ВПЛИВАЮТЬ НА ФОРМУВАННЯ ОРТОДОНТИЧНИХ ПОРУШЕНЬ
DOI:
https://doi.org/10.32689/2663-0672-2025-1-15Ключові слова:
геном людини, ортодонтичні аномалії, патологічний прикус, генетичні аномалії, фактори ризикуАнотація
Розвиток зубощелепного апарату – це результат взаємодії спадковості та середовища. Генотип визначає потенціал розвитку, а зовнішні фактори можуть, як сприяти, так і перешкоджати його реалізації. Розуміння генетичних основ ортодонтичних аномалій є одним із найважливіших напрямків сучасної стоматології. Глибоке дослідження спадкових механізмів, що лежать в основі розвитку цих порушень, відкриває нові перспективи для розробки ефективних методів профілактики та лікування, а також персоналізованого підходу до кожного пацієнта. Мета. Проведення порівняльної характеристики факторів ризику, щодо формування ортодонтичних патологій щелепо-лицевої системи. Матеріали та методи. У ході дослідження було проаналізовано наукові розробки, опубліковані на дослідницьких платформах Google Академія та PubMed. Було використано бібліосемантичний метод та структурно-логічний аналіз. Методичною основою дослідження став системний підхід. Висновки. Формування аномалій прикусу є результатом комплексної взаємодії генетичної схильності та екзогенних факторів. Хоча генетична детермінація відіграє значну роль у розвитку зубощелепної системи, вплив зовнішніх чинників, таких як міофункціональні порушення, соматичні захворювання та екологічні умови, не менш важливий. Таким чином, вони впливають на процеси морфогенезу, що призводить до аномалій розвитку. Епігенетичні механізми, такі як, метилювання ДНК та модифікація гістонів, дозволяють зовнішнім факторам модифікувати експресію генів, не змінюючи при цьому нуклеотидну послідовність. Вказані фактори індукують патологічні зміни в процесах гістогенезу та морфогенезу зубних тканин, що проявляється фенотипічними відхиленнями у вигляді порушень форми, розмірів та розташування зубів.
Посилання
Взаємозв’язок зубощелепних аномалій та соматичної патології у дітей старшого шкільного віку. В.С. Мельник, Л.Ф. Горзов, К.В. Зомбор, С.В. Мельник. Вісник стоматології. 2021. № 3 (116), Т 41-2021. С. 28–32
Взаємозв’язок ідіопатичного підліткового сколіозу хребта та зубощелепних аномалій. Л.Ф. Горзов, В.С. Мельник, В.В. Горзов. Лікарська справа. 2019. № 7-8. С. 30–34
Генетична патологія та її стоматологічні прояви. Н.І. Кіцера, Л.Є. Ковальчук, М.М. Рожко. Івано-Франківськ – Львів: Фоліант, 2021. 240 с.
Оцінка ризику виникнення зубощелепних аномалій у дітей у залежності від активності каріозного процесу. В.С. Мельник, Л.Ф. Горзов. Матеріали 5-го національного українського стоматологічного конгресу «стоматологічне здоров’я – інтегральна складова здоров’я нації». 2019. С. 188
Поширеність зубощелепових аномалій у дітей в залежності від особливостей сімейного анамнезу. Л.Ф. Горзов, В.С. Мельник. Збірник наукових праць ІІI Міжнародного наукового конгресу молодих вчених Європи. 2019. С. 109–112.
Роль генів і навколишнього середовища в розвитку прогенічних форм прикусу (огляд). К.В. Стороженко. Український стоматологічний альманах. 2016. № 1(1). С. 112–118.
Роль деяких етіологічних чинників у виникненні зубощелепних аномалій. А.І. Антоненко. Вісник стоматології. 2007. № 3. С. 34–36.
Характеристика перинатального періоду дітей, народжених від матерів, які вживають алкоголь. О.О. Ріга, Н.М. Коновалова. Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. 2017. № 7(4). С. 46–49.
A comprehensive review of the literature and data analysis on hypo-hyperdontia./ S.K. Mallineni, S. Nuvvula, A.C. Cheung, R. Kunduru. Journal of Oral Science. 2014. Vol. 56(4). P. 295–302.
Adolescent idiopathic scoliosis and malocclusion - a cross sectional study of female patients without previous orthodontic treatment. J. Głowacka, J. Opydo-Szymaczek, K. Mehr, T. Pawlaczyk-Kamieńska. Anthropologischer Anzeiger; Bericht über die biologisch-anthropologische Literatur. 2022. Vol. 77(4). P. 269–280.
Antibiotic use in endodontic treatment during pregnancy: A narrative / T. Aliabadi, E.A. Saberi, A.M. Tabatabaei, E. Tahmasebi. European journal of translational myology. 2022. Vol. 32(4). P. 10813
Apert syndrome: magnetic resonance imaging (MRI) of associated intracranial anomalies. A.P. Tan, K. Mankad. Child’s Nervous System. 2017. Vol. 34(2). P. 205–216.
Association between Maternal Smoking during Pregnancy and Missing Teeth in Adolescents. J. Nakagawa Kang, Y. Unnai Yasuda, T. Ogawa, M. Sato et al. International Journal of Environmental Research and Public Health. 2019. Vol. 16(22). P. 4536.
Association between upper airway obstruction and malocclusion in mouth-breathing children. P. Festa, N. Mansi, A.M. Varricchio, F. Savoia et.al. ACTA Otorhinolaryngologica Italica. 2021. Vol. 41(5). P. 436–442.
Cleft lip and palate: understanding genetic and environmental influences. / M.J.Dixon, M.L. Marazita, T.H. Beaty, J.C. Murray. Nature Reviews Genetics. 2011. Vol. 12(3). P. 167–178.
Clinical and genealogical analysis of families where the children with crowded teeth were born. V. Melnyk, L. Horzov, K. Zombor. Slovak international scientific journal. 2020. Vol. 46. P. 24–27
Deleterious oral habits related to vertical, transverse and sagittal dental malocclusion in pediatric patients. L.H.G. Rodríguez-Olivos, P.R. Chacón-Uscamaita, A.G. Quinto-Argote, G. Pumahualcca, L.F. Pérez-Vargas. BMC Oral Health. 2022. Vol. 22(1). P. 88.
Dental anomalies: classification, causes and treatment. M.B. Salokhiddinov, M.S. Gubayev. Journal of New Century Innovations. 2024. Vol. 65(2). P. 72-82.
Effects of fetal involvement of inadvertent radioactive iodine therapy for the treatment of thyroid diseases during an unsuspected pregnancy. S. Iijima. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2021. Vol. 259. P. 53–59.
Enhancing and maintaining chondrogenesis of synovial fibroblasts by cartilage extracellular matrix protein matrilins. M. Pei, J. Luo, Q. Chen. Osteoarthritis and Cartilage. 2018. Vol. 16(9). P. 1110–1117.
Evolving concepts of heredity and genetics in orthodontics. D.S. Carlson. American Journal of Orthodontics and Dentofacial Orthopedics. 2015. Vol. 148(6). P. 922–938
Genetic and environmental contributions to variation in human tooth size. P.J.Dempsey, G.C. Townsend. Heredity. 2001. Vol. 86(6). P. 685–693
Genetic and Environmental Determinants of Dental Occlusal Variation in Twins of Different Nationalities. R.S. Corruccini, G.C. Townsend, L.C. Richards et al. Human Biology. 1990. Vol. 62(3). P. 353–367
Genetic Basis of Dental Disorders. Tyagi, R. Journal of Oral Health & Community Dentistry. 2008. Vol. 2(3). P. 55–61.
Genetic Factors Involved in Mandibular Prognathism. A. Doraczynska-Kowalik, K.H. Nelke, W. Pawlak, M.M. Sasiadek, H. Gerber. J Craniofac Surg. 2017. Vol. 28(5). P. 422–431
Genetics and epigenetics of class II and class III malocclusions. M. Subono, I.R.N. Alima, E.I. Auerkari. Journal of Physics: Conference Series. 2021. Vol. 1943(1). P. 012091.
Genetics of malocclusion: A review. Mokhtar, Khairani & Bakar, Noraini & Tahir, Aisyah. IIUM Journal of Orofacial and Health Sciences. 2020. Vol. 1. P. 1–6.
Genome-wide Linkage Analysis of Mandibular Prognathism in Korean and Japanese Patients. T. Yamaguchi, S.B. Park, A. Narita, K. Maki, I. Inoue. Journal of Dental Research. 2005. Vol. 84(3). P. 255–259.
Importance of gene-environment interactions in the etiology of selected birth defects. H. Zhu, S. Kartiko, R.H. Finnell. Clin. Genet. 2009. Vol. 75. P. 409–423.
Mapping Human Epigenomes. C.M.Rivera, B. Ren. Cell. 2013. Vol. 155(1). P. 39–55.
Morphological and biological effects of maternal exposure to tobacco smoke on the feto-placental unit. E. Jauniaux, G.J. Burton. Early human development. 2007. Vol. 83(11). P. 699–706.
Recurring homozygous ACTN2 variant (p.Arg506Gly) causes a recessive myopathy. S. Donkervoort, P. Mohassel, M. O'Leary et.al. Annals of clinical and translational neurology. 2024. Vol. 11(3). P. 629–640.
Review of Etiology of Posterior Open Bite: Is There a Possible Genetic Cause? W. Huang, B. Shan, B.S. Ang, J. Ko, R.D. Bloomstein. Clinical, Cosmetic and Investigational Dentistry. 2020. Vol. 12. P. 233–240.
Review: Hyperthermia and fever during pregnancy. Birth defects research. M.J. Edwards. Clinical and molecular teratology. 2006. Vol. 76(7). P. 507–516.
Study of the risk factors associated with the development of malocclusion. D. Petrović. B. Vukić-Culafić, S. Ivić, M. Djurić, B. Milekić. Vojnosanitetski pregled. 2013. Vol. 70(9). P. 817–823.
The Association of ACTN3 Rs1815739 Polymorphism with Various Malocclusion. H. N. I. Alalim, B. F. Eken, K. Ulucan, F. Özdemir. Turkish journal of orthodontics. 2022. Vol. 35(2). P.127–132
The etiology, clinical features, and treatment options of hemifacial macrosomia. S. Luo, H. Sun, Q. Bian, Z. Liu, X. Wang. Special Issue on Oral Genetic Disorders and Rare Diseases. 2023. Vol. 29(6). P. 2449–2462.
The Prevalence of Hypodontia and Hyperdontia in Orthodontic Patients. V. Dzemidzic, E. Nakas, I. Gagula, J. Kozadra, A. Tiro. Acta Medica Academica. 2020. Vol. 49(1). P. 51–56.
Treacher Collins Syndrome: Genetics, Clinical Features and Management. B.A. Marszałek-Kruk, P. Wójcicki, K. Dowgierd, R. Śmigiel. Genes (Basel). 2021. Vol. 12(9). P. 1392.
