ВИЗНАЧЕННЯ АНТИМІКРОБНОЇ ДІЇ НОВИХ КОМПОЗИЦІЙ НА ОСНОВІ ДІІНДОЛІЛМЕТУНУ НА СФОРМОВАНІ БІОПЛІВКИ МІКРООРГАНІЗМІВ

Автор(и)

DOI:

https://doi.org/10.32689/2663-0672-2024-4-9

Ключові слова:

дііндолілметан, ізоляти, біоплівки, нові антимікробні композиції

Анотація

Актуальність теми дослідження. Резистентність до антимікробних препаратів становить глобальну загрозу громадському здоров’ю, яка пронизує всі сфери сучасної медицини, використання комбінацій лікарських засобів для повторної сенсибілізації резистентних штамів є перспективним засобом обійти застійний процес відкриття ліків. Тому метою дослідження було визначити антимікробну дію композицій на основі 3,3’-дііндолілметану (DIM) з протимікробними препаратами in vitro на добові біоплівки еталонних та клінічних, полірезистентних штамів мікроорганізмів. Матеріали та методидослідження. Ідентифікацію мікроорганізмів проводили за допомогою наборів «MIKROLATEST®». Чутливість клінічних штамів мікроорганізмів до антимікробних препаратів вивчали за допомогою мікротестсистеми з напівкількількісною реєстрацією результатів «MIKROLATEST SensiLaTest MIC» (ERBA, Lahema). Аналіз результатів проводили за допомогою автоматичного аналізатора «Multiskan ЕХ» (тип 355). Результати та їх обговорення. Встановлено, що дослідні композиції на основі DIM з офлоксацином або діоксидином виявилися ефективними по відношенню до еталонних та клінічних штамів. Введення цих дослідних композицій у бактеріальні біоплівки призводило до ушкодження цілісності біоплівок дослідних штамів та мали місце морфологічні відмінності від контрольних добових біоплівок. Візуалізація біоплівок через 24 години після додавання офлоксацину або діоксидіну показала утворення біоплівки, майже подібної до такої в контролі, але було зафіксовано часткове руйнування цілісності біоплівок ізолятів. Так, при застосуванні дослідної композиції «офлоксацин+DIM+розчинна основа» частка клітин з ушкодженою оболонкою складала 69,4%; а при додаванні дослідного зразку «діоксидин+ DIM+розчинна основа частка клітин з ушкодженою оболонкою складала 61,8%». Додавання зразків, що містили «DIM+розчинна основа» та тільки «розчинну основу» без додавання протимікробного препарату спричиняло часткове руйнування добової біоплівки. Висновки. Досліджуючи вплив DIM у складі нових композицій з антибіотиками, які найчастіше використовуються при лікуванні гнійно-запальних захворювань, на сформовані резистентними штамами щільні біоплівки, які є причиною летальних наслідків, встановлено, що композиції з DIM здатні впливати на утворені мікроорганізмами біоплівки шляхом їх руйнування. Таким чином, DIM має властивості, які пригнічують процес формування біоплівки та руйнують вже сформовані щільні біоплівки.

Посилання

Al-Qawasmeh R. A., Huesca M., Nedunuri V., Peralta R., Wright J., Lee Y., Young A. Potent antimicrobial activity of 3-(4,5-diaryl-1H-imidazol-2-yl)-1H-indole derivatives against methicillin-resistant Staphylococcus aureus. Bioorganic & medicinal chemistry letters. 2010. Vol. 20. № 12. P. 3518–3520. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2010.04.137

Bruyndonckx R., Adriaenssens N., Versporten A., Hens N., Monnet D. L., Molenberghs G., Goossens H., Weist K., Coenen S., ESAC-Net study group. Consumption of antibiotics in the community, European Union/European Economic Area, 1997–2017. The Journal of antimicrobial chemotherapy. 2021. Vol. 76. № 12 (Suppl 2). Р. ii7–ii13. https://doi.org/10.1093/jac/dkab172

Cook M. A., Wright G. D. The past, present, and future of antibiotics. Science translational medicine. 2022. Vol. 14. № 657. eabo7793. https://doi.org/10.1126/scitranslmed.abo7793

Golberg K., Markus V., Kagan B.E., Barzanizan S., Yaniv K., Teralı K., Kramarsky-Winter E., Marks R.S., Kushmaro A. Anti-Virulence Activity of 3,3'-Diindolylmethane (DIM): A Bioactive Cruciferous Phytochemical with Accelerated Wound Healing Benefits. Pharmaceutics. 2022 Vol. 14. № 5. P. 967. https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14050967

Kim Y. G., Lee J. H., Park S., Lee J. The Anticancer Agent 3,3'-Diindolylmethane Inhibits Multispecies Biofilm Formation by Acne-Causing Bacteria and Candida albicans. Microbiology spectrum. Vol. 10. № 1. e0205621. https://doi.org/10.1128/spectrum.02056-21

O’Toolе G. A., Kaplan H. B., Kolter R. Biofilm formation as microbial development. Annual review of microbiology. 2000. Vol. 54. Р. 49–79.

Rossolini G. M., Arena F., Pecile P., Pollini S. Update on the antibiotic resistance crisis. Current opinion in pharmacology. 2014. Vol. 18. P. 56–60. https://doi.org/10.1016/j.coph.2014.09.006

Shirinzadeh H., Süzen S., Altanlar N., Westwell A.D. Antimicrobial Activities of New Indole Derivatives Containing 1,2,4-Triazole, 1,3,4-Thiadiazole and Carbothioamide. Turkish journal of pharmaceutical sciences. 2018. Vol. 15. № 3. Р. 291–297. https://doi.org/10.4274/tjps.55707.

Theuretzbacher U., Bush K., Harbarth S., Paul M., Rex J. H., Tacconelli E., Thwaites,G. E. Critical analysis of antibacterial agents in clinical development. Nature reviews. Microbiology. 2020. Vol. 18. № 5. Р. 286–298. https://doi.org/10.1038/s41579-020-0340-0

Theuretzbacher U., Piddock L. J. V. Non-traditional Antibacterial Therapeutic Options and Challenges. Cell host & microbe. 2019. Vol. 26. № 1. Р. 61–72. https://doi.org/10.1016/j.chom.2019.06.004

Tyers M., Wright G. D. Drug combinations: a strategy to extend the life of antibiotics in the 21st century. Nature reviews. Microbiology. 2019. Vol. 17. № 3. Р. 141–155. https://doi.org/10.1038/s41579-018-0141-x

WHO priority pathogen list for R&D. 2017. URL: http://www.who.int/medicines/publications/WHO-PPL-Short_Summary_25Feb-ET_NM_WHO.pdf

##submission.downloads##

Опубліковано

2024-12-30

Як цитувати

МІШИНА, М., МОЗГОВА, Ю., МАЛАНЧУК, С., МАРЧЕНКО, І., КОТ, Ю., & МІШИН, Ю. (2024). ВИЗНАЧЕННЯ АНТИМІКРОБНОЇ ДІЇ НОВИХ КОМПОЗИЦІЙ НА ОСНОВІ ДІІНДОЛІЛМЕТУНУ НА СФОРМОВАНІ БІОПЛІВКИ МІКРООРГАНІЗМІВ. Сучасна медицина, фармація та психологічне здоров’я, (4(18), 60-68. https://doi.org/10.32689/2663-0672-2024-4-9